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No heredograma a seguir, a menina II-1 tem uma doença - FUVEST 2016

No heredograma a seguir, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.

A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é

1. 0

2. 1/4

3. 1/3

4. 1/2

5. 2/3

Solução