Biologia

Quais doenças estão relacionadas ao metabolismo do glicogênio?

Segundo o estudo da OMS, atualmente 700 mil pessoas morrem todos os anos vítimas de bactérias resistentes no mundo. No Brasil, especialistas dizem que o número passa de 20 mil anualmente. Desse modo, a utilização do termo resistência bacteriana vem se tornado cada vez mais comum. Com relação à resistência bacteriana, podemos dizer que:​

Os músculos foram feitos para gerar movimentos e possuem classificações específicas que variam quanto a sua origem, inserção, forma, função e ação. Período prolongado e intensidade progressiva pode produzir um aumento de número de fibras musculares, conhecido como hipertrofia muscular. Essa situação pode ser vista em trabalhadores que executam serviço e exigem grande esforço físico e também na prática de exercícios físicos.

Para estabelecer a 1ª Lei, Mendel estudou separadamente cada caráter, ou seja, cruzou plantas que diferiam em apenas uma característica (monoibridismo). Nos trabalhos seguintes, passou a utilizar algumas características ao mesmo tempo, como por exemplo, cruzou plantas de sementes rugosas e verdes com plantas de sementes lisas e amarelas. Neste experimento, a Geração Parental (P) consistia apenas de indivíduos puros, ou seja, homozigotos. Como possuem o gene para as duas características, podem ser representados genotipicamente da seguinte forma: VVRR para plantas com sementes amarelas e lisas, e vvrr para verdes e rugosas. Como resultado deste cruzamento, obteve-se 100% da Geração F1 VvRr, o que já era esperado, visto que existe dominância entre os genes: Cruzando um homozigoto dominante com um recessivo, toda a geração F1 será híbrida. Durante a formação de gametas, os genes se separam (meiose) de forma independente (1ª Lei de Mendel); e como estamos estudando duas características ao mesmo tempo, separamos os genes da seguinte forma: 1) Sementes amarelas e lisas: VVRR, formarão apenas gametas VR 2) Sementes verdes e rugosas: vvrr, formarão apenas gametas vr Mendel então deixou que as plantas da Geração F1 se autofecundassem, dando origem à Geração F2. Durante a meiose, na separação dos genes de um diíbrido (2 pares de caracteres), 4 tipos de gametas são formados. Os gametas que têm o gene V precisam ter os genes R e r, então metade dos gametas V são VR e metade Vr. O mesmo ocorre para gametas com o gene v. Na Geração F2 encontramos a seguinte proporção fenotípica: 9:3:3:1, onde: 9/16 = sementes amarelas e lisas 3/16 = sementes verdes e lisas 3/16 = sementes amarelas e rugosas 1/16 = sementes verdes e rugosas De acordo com os experimentos feitos com as ervilhas, Mendel concluimos

Sobre o sistema urinário, analise as afirmativas em verdadeiro ou falso.
( ) O ureter é uma estrutura formada por musculatura lisa visceral, que tem origem na medula renal e termina na bexiga urinaria.

( ) A bexiga urinária está localizada na cavidade pélvica e tem como função armazenar a urina.

( ) A uretra é constituída por membranas e forma um conduto urinário, que é responsável por expelir a urina da bexiga urinária para o meio externo.

Triacilgliceróis são considerados os lipídios mais simples, são conhecidos popularmente por triglicerídeos. Nos animais vertebrados são armazenados nos adipócitos, tecidos concentrados sob a pele, cavidade abdominal e glândulas mamárias. Os triacilgliceróis são constituídos de:

Com relação às funções do pâncreas, assinale a alternativa correta.

O fígado é a maior glândula do corpo humano. Localizado na cavidade abdominal, desempenha muitas funções importantes no organismo, como, por exemplo, o armazenamento e a liberação de glicose. Com base na anatomia do órgão, ao se observar a face inferior dele, isto é, em vista visceral, podemos observar:

Certos tipos de soda – incluindo, principalmente, a versão diet de alguns refrigerantes de limão e laranja – podem ter o potencial de prevenir o desenvolvimento de pedras nos rins, segundo estudo recentemente publicado no Journal of Urology. De acordo com especialistas do Hospital Geral de Massachusetts, nos EUA, essas bebidas têm boas quantidades de um composto chamado citrato – conhecido por inibir a formação das pedras de oxalato de cálcio, ou cálculos renais. Acredita-se que certas pessoas são mais propensas a ter pedras nos rins pelo fato de sua urina conter baixas concentrações de citrato. E um dos tratamentos mais comuns para esse problema envolve a suplementação com citrato de potássio. As estruturas que formam o sistema de filtragem do sangue constituem o néfron. As proteínas são reabsorvidas, principalmente, em:

As degenerações são alterações morfológicas que uma célula apresenta e se restringem a processos reversíveis. Para as microscopias de tumefação turva, degeneração hidrópica e esteatose hepática, o termo degeneração indica as lesões reversíveis decorrentes de alterações bioquímicas que resultam no acúmulo de substâncias no interior das células.

A respeito das degenerações celulares, analise as afirmativas abaixo:

I - Tumefação turva é causada pelo acúmulo intracelular de água e eletrólitos. Esse acúmulo é resultado, em geral, da depleção de ATP (energia intracelular).
II - A tumefação turva é um estado mais avançado da degeneração hialina. Portanto, o pequeno acúmulo de água e eletrólitos inicial é denominado degeneração hialina e o estado de grande acúmulo é a tumefação turva.
III - O acúmulo de pigmentos externos é conhecido como esteatose hepática. A esteatose ocorre quando substâncias coloridas são depositadas no fígado durante seu metabolismo, por exemplo, o metabolismo da molécula de hemoglobina.
IV - A esteatose hepática é causada pelo acúmulo de proteínas malformadas que se depositam no citoplasma. A síntese de proteínas deformadas é decorrente da desnutrição e do consumo excessivo e frequente de substâncias tóxicas, tal como o álcool.

Apesar da aparência e consistência liquida do sangue, quando o centrifugamos é possível separá-lo em duas partes, sendo uma os elementos figurados, formados pelos componentes celulares, que representam 45% do volume sanguíneo e a outra parte é o plasma sanguíneo, que forma a parte líquida do sangue e representa 55% o volume.

Dentro deste tema, assinale (V) para verdadeiro e (F) para falso.

( ) Glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas fazem parte dos elementos figurados.
( ) Eletrólitos, sais minerais e plaquetas fazem parte dos elementos figurados.
( ) Plaquetas, água e proteínas constituem o plasma sanguíneo.
( ) Glóbulos brancos, são os leucócitos, e são um dos constituintes dos elementos figurados.

Consiste de uma solução aquosa ou alcoólica de um único corante, como exemplo o azul de metileno e a violeta genciana, muito utilizados em laboratórios, esse tipo de coloração permite a visualização do formato e da estrutura básica celular.

Os vírus são parasitas microscópicos responsáveis por uma série de doenças conhecidas – e muitas vezes fatais –, incluindo gripe, Ebola, sarampo e HIV. Eles são compostos de DNA ou RNA encapsulados em uma casca de proteína e só podem sobreviver e se replicar dentro de um hospedeiro vivo.

LI, G.Are viruses alive? Disponível em: . Acesso em: 14 de mar. 2023.

Sobre os vírus, analise com V (Verdadeiro) e F (Falso).

( ) Os vírus podem infectar diversos tipos de células, existem, portanto, vírus animais, vírus que infectam bactérias (bacteriófagos), vírus vegetais, protozoários, fungos.
( ) O processo de replicação viral ocorre no interior da célula do hospedeiro e evolui seguindo as etapas de adsorção, penetração, desnudamento, síntese, maturação e liberação.
( ) O fator que pode interferir na sobrevivência dos vírus é o tipo de célula hospedeira que ele infecta.

Processo em que é realizado a remoção de células (tais como glóbulos brancos) do organismo de um paciente, com câncer por exemplo, após esse processo são adicionados a essas células vírus contendo genes recombinantes e então é reintroduzido as células de volta ao organismo do paciente. Em outros casos, os vetores são infectados diretamente no corpo.

O processo de esterilização é comum ser utilizado em procedimentos microbiológicos, como materiais e água utilizados na preparação de meios de cultura e soluções para o cultivo de microrganismos e devem ser isentos de qualquer forma de vida.

Em relação ao processo de esterilização, marque com V (Verdadeiro) e F (Falso).

( ) O processo de esterilização remove apenas vírus.
( ) Os termos esterilizar, esterilizar e esterilizar referem-se à total ausência ou destruição total de todos os microrganismos.
( ) A estufa é um equipamento amplamente utilizado em processos de esterilização.

Um menino de 14 anos queixou-se a seus pais de sentir-se muito mal com dor de cabeça, tontura, náusea e fraqueza. Após um aumento na temperatura corporal, pioras da dor de cabeça e o desenvolvimento de uma erupção cutânea, sua mãe o levou à clínica médica onde ele foi examinado. Após o exame, o médico notou que o paciente também se queixava de rigidez no pescoço e náuseas. Preocupada com a meningite, ela solicitou hemograma completo, hemocultura e punção lombar, pois havia forte suspeita clínica de meningite bacteriana.

Sobre meningite, analise as alternativas.

I.A meningite é uma doença que pode ser causada por bactéria e atinge a região das meninges.
II.Meningite provocada por bactérias é mais grave que a fúngica.
III.A meningite viral é a forma mais comum e menos perigosa.

Digestão compreende a hidrólise de moléculas complexas presentes nos alimentos para que haja a absorção e, posteriormente, utilização pelos processos orgânicos.

Pode-se dizer que:

I – O amido é o único elemento da digestão que se inicia na boca por meio da ação da α-amilase salivar.
II – As enzimas sacarase e lactase são importantes para digestão de carboidratos na mucosa intestinal.
III – A enzima isomaltase não participa de processos digestórios.

A interfase, período necessário para o preparo da célula para o processo de divisão celular, ocorre uma fase conhecida como S. Nessa fase, o DNA é replicado em várias cópias, ou seja, duplicado. Para que isso ocorra são necessárias algumas enzimas específicas para esse processo. Indique qual alternativa corresponde corretamente a enzima específica utilizada na replicação do material genético.

Imagine que, no cruzamento entre dois ratos de pelagem preta (característica dominante), nasceu um filhote de pelagem branca. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:

I – Os fatores para duas ou mais características segregadas no híbrido são distribuídos de modo independente para os gametas, combinando-se por acaso.
II – Genes que estão relativamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ficar separados durante a meiose.
III – Um gene é distribuído em gametas independentemente da distribuição de outros genes em outros cromossomos.

O cérebro está apoiado no tronco encefálico e no diencéfalo, o tronco encefálico é contínuo com a medula espinhal e compreende o bulbo, a ponte e o mesencéfalo. Posteriormente, ao tronco encefálico está o cerebelo e, superiormente ao tronco, o diencéfalo, que é compreendido pelo tálamo e hipotálamo. Sobre as meninges que envolvem e protegem o encéfalo, correlacione o tipo de meninge com a sua localização:

COLUNA A
I. Dura-máter.
II. Aracnoide-máter.
III. Pia-máter

COLUNA B
A. É a mais medial.
B. É a mais interna.
C. É a mais externa.

Os linfócitos presentes nos linfonodos entram em contato com diferentes antígenos, como por exemplo os derivados de infecções, ou células tumorais. Em alguns casos, os linfonodos se tornam inchados e doloridos, devido a multiplicação dos linfócitos ali presentes.

Sobre o assunto, considere as seguintes asserções e a relação proposta entre elas:

I – Os linfonodos são órgãos linfoides primários.

PORQUE

II – Os linfonodos são responsáveis pela produção das células do sistema imune, principalmente dos linfócitos. Por isto temos o nome "linfo", que se refere à "linfoide primário"e "nodo" que se refere à "produção".

Em pacientes portadores de astrocitoma pilocítico, um tipo de tumor cerebral, o gene BRAF se quebra e parte dele se funde a outro gene, o KIAA1549. Para detectar essa alteração cromossômica, foi desenvolvida uma sonda que é um fragmento de DNA que contém partículas fluorescentes capazes de reagir com os genes BRAF e KIAA1549 fazendo cada um deles emitir uma cor diferente. Em uma célula normal, como os dois genes estão em regiões distintas do genoma, as duas cores aparecem separadamente. Já quando há a fusão dos dois genes, as cores aparecem sobrepostas.

Disponível em: http://agencia.fapesp.br. Acesso em: 3 out. 2015.

Em 1997, os biólogos Keith Campbell e Ian Wilmut, entre outros colegas, apresentaram ao mundo a ovelha Dolly. Não era um animal qualquer, mas sim um clone. Não tinha nascido de um óvulo com um espermatozoide, mas provinha de uma célula glandular mamária de outra ovelha, que já não estava mais viva, de seis anos de idade.

Em relação aos tipos de fibras musculares, relacione corretamente as colunas:

A – Fibras tipo I.
B – Fibras tipo II.

I – Contração rápida.
II – Sistema utilizado: aeróbico.
III – Entram em estado de fadiga rapidamente.

De acordo com a segunda Lei de Mendel, os dois ou mais genes se segregam independentemente entre si. Esse conceito é bastante útil para se predizer a proporção de características em uma população. Entretanto, essa lei nem sempre poderá ser utilizada.

Observe a estrutura do neurônio abaixo e marque a alternativa correta:

Dentre os órgãos secundários do sistema imune encontram-se estruturas pequenas que estão espalhadas por várias regiões do corpo e acompanham os vasos linfáticos que transportam a linfa, líquido claro que é responsável pela eliminação de impurezas produzidas durante o metabolismo celular. As regiões com maior número dessas estruturas são pescoço, tórax, axilas, abdome e mesentério. Elas armazenam linfócitos que combatem micro-organismos desencadeadores de infecções no organismo.

A discussão a respeito do uso de células-tronco é bastante fervorosa. A legislação a respeito do uso de células tronco embrionárias na pesquisa varia bastante entre os países, sendo que não existe hoje um consenso mundial a respeito da sua padronização.

A clonagem reprodutiva é a que mais necessita de discussões éticas, pelo fato de possibilitar, teoricamente, a clonagem de um ser humano. Atualmente a clonagem humana é proibida no mundo todo por ser considerada um procedimento perigoso, do ponto de vista ético. De acordo com as discussões de várias entidades que tentam regulamentar a pesquisa nessa área, quais são as principais implicações éticas desse tipo de clonagem?

A respiração é um processo essencial para os seres humanos, uma vez que é através dela que é disponibilizado o oxigênio que será utilizado pelas células para a produção de energia. Além disso, o sistema respiratório é responsável por retirar o gás carbônico resultante do metabolismo celular. Para que ocorra o processo de respiração, é necessária uma ação conjunta de músculos, que permitem a entrada e a saída do ar.
O ato de respirar pode ser dividido em dois movimentos básicos: inspiração e expiração. De acordo com as informações apresentadas na tabela a seguir, faça a associação das descrições da respiração da Coluna A com os movimentos da respiração na Coluna B.

COLUNA A
1. Inspiração.
2. Expiração.

COLUNA B
I. Relaxamento dos músculos.
II. Processo ativo.
III. Contração dos músculos intercostais externos.
IV. Movimento que permite a saída de ar nos pulmões.
V. Pressão dentro do pulmão aumenta.
VI. Movimento que permite a entrada de ar nos pulmões.
VII. Contração do músculo diafragma. VIII. Processo passivo. I X. Pressão dentro do pulmão diminui.

A resistência a antibióticos entre o Staphylococcus aureus é um problema clínico que preocupa médicos e pacientes. O S. Aureus possui uma resistência a eritromicina (antibiótico do grupo dos macrolídeos) identificada por meio de um teste conhecido como “teste de dupla difusão” (teste-D). Esse teste também pode ser utilizado para verificar a resistência da bactéria a outros antibióticos.

A trajetória das influências que afetam o desenvolvimento e o envelhecimento relaciona-se com a alocação de recursos nos diferentes momentos da vida, caracterizando percursos típicos, tais com o do crescimento na infância, o da manutenção na vida adulta e o da regulação de perdas na velhice.

Ana está grávida e pela análise do exame de ultrassom há suspeita do seu bebê ser portador da Síndrome de Down. Ao saber deste resultado, seu médico indicou a realização de um exame que analisa os cromossomos do bebê.

Uma das características principais da meiose é se caracterizar por um tipo especial de divisão celular, permitindo aos cromossomos homólogos presentes na célula original se emparelharem de tal forma, possibilitando a troca de material genético hereditário entre eles. A troca física de segmentos de DNA entre os cromossomos de origem materna e paterna de um par homólogo resulta da mistura dos genes parentais, aumentando significativamente as combinações genéticas.

Com base nas informações apresentadas, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas. I. O crossing-over ou permutação cromossômica é um fenômeno que envolve cromátides homólogas, ocorre na telófase I da meiose I.

PORQUE

II. Nesta fase, ocorre a troca de material genético entre os cromossomos homólogos, importante para a variabilidade genética dos organismos, contribuindo para a ação seletiva do meio.

Observe a lâmina abaixo. A qual estrutura do aparelho reprodutivo feminino esse corte representa?

Conforme a apostila é um artifício fundamental de diferenciação dos humanos em relação às outras espécies animais na Terra. Assinale a alternativa correta:

Representa cerca de 90% das células da epiderme:

O envelhecimento está diretamente relacionado a fatores biológicos, psíquicos e sociais que, ao apresentarem mudanças, interferem no modo de vida do sujeito. Sobre este assunto, analise as afirmativas a seguir e assinale com (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas.

( ) É comum ao idoso enfrentar crise de identidade ao se dar conta de que envelhecimento e a morte são inevitáveis.
( ) Na fase da velhice, o idoso se depara com angústias relacionadas à saúde, à transformação do corpo e, em alguns casos, à perda do prestígio social.
( ) Na velhice, é comum o luto trazer a condição de finitude, à medida que faz o idoso se lembrar que está na fase final de sua vida.

O sistema-tampão é formado por uma mistura de substâncias que resistem a variações de pH, mesmo quando se adicionam pequenas quantidades de ácidos ou de base. Sobre os sistema-tampão biológico do íon bicarbonato, avalie as afirmativas a seguir:

I- O principal sistema-tampão do corpo está presente no sangue e corresponde ao sistema-tampão do íon bicarbonato. Esse íon reage com o excesso de prótons para formar gás carbônico e água, em uma reação catalisada pela enzima anidrase carbônica.
II- Os mecanismos de manutenção da homeostase e as condutas específicas para correção do desequilíbrio ácido-base são importantes, pois tanto a acidose quanto a alcalose provocam sérios danos ao organismo, podendo levar o paciente à óbito.
III- Quando o valor do pH sanguíneo está acima de 7,45, temos um quadro de acidemia, que resulta em um processo chamado de acidose. O quadro de alcalose pode ser apenas respiratório, entanto a acidose pode ser metabólica ou mista.

Aminoácidos são biomoléculas formados por um átomo de carbono quiral ligado a um átomo de hidrogênio, um grupo amino, um grupo carboxila e uma cadeia lateral. Sobre os aminoácidos, avalie as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas:

( ) Existe uma grande diversidade de aminoácidos na natureza, porém, vinte possui importância para os seres humanos, pois fazem parte da composição de peptídeos e proteínas.
( ) Os aminoácidos podem ser classificados conforme a natureza química de sua cadeia lateral, podendo ser apolares, polares sem carga elétrica, polares com carga elétrica positiva e polares com carga elétrica negativa.
( ) Os aminoácidos essenciais são produzidos pelo organismo, porém, em condições específicas, a produção endógena não é suficiente, necessitando suplementação por meio da alimentação.

Durante uma aula sobre os movimentos realizados pelo complexo do ombro, o professor pediu para os alunos que observassem a seguinte figura, a qual trata de uma nadadora realizando os movimentos típicos do nado livre:

Após a observação, o professor pediu para que os alunos observassem os movimentos dos braços da nadadora e, a seguir, escolhessem na lista a seguir, os músculos que participavam desses movimentos do complexo do ombro.

Lista de músculos:

1. Subescapular.
2. Manguito rotador.
3. Deltoide posterior.
4. Latíssimo do dorso.
5. Infraespinal.
6. Cabeça longa do tríceps braquial.
7. Redondo maior.
8. Redondo menor.
9. Cabeça esternocostal do peitoral maior.

A articulação do quadril é fundamental para garantir a funcionalidade dos seres humanos, uma vez que desempenha um papel importante para a locomoção, equilíbrio do corpo. Essa articulação é bastante estável, mesmo que apresente diferentes movimentos, com ligamentos fortes e músculos grandes com alta capacidade de sustentação.

Com base nos conhecimentos adquiridos nessa unidade em relação às estruturas anatômicas que compõe a articulação do quadril, analise as afirmativas a seguir:

I- O quadril consiste na articulação entre o acetábulo da pelve e a cabeça do fêmur. O acetábulo é uma superfície côncava que se posiciona nos sentidos posterior, medial e inferior.
II- O fêmur forma um ângulo orientado medialmente e para baixo em relação ao quadril durante a fase de apoio da marcha e da corrida.
III- Um exemplo de ação excêntrica é o ato de agachar, o qual envolve a flexão dos quadris e joelhos, exigindo um movimento excêntrico controlado pelos extensores do quadril e do joelho.
IV- O ligamento pubofemoral possui como principal função a resistência à abdução, e possui certa resistência a rotação lateral e extensão.

Doenças complexas são aquelas causadas por uma combinação de fatores ambientais e genéticos, obesidade, diabetes tipo II e hipertensão são alguns exemplos. Atualmente os estudos genéticos se concentram em identificar variações no genoma que podem estar associados a maior predisposição em desenvolver essas doenças. Essas variações são chamadas de SNPs, do inglês Single Nucleotide Polimorphism, ou seja, a mudança de apenas um nucleotídeo poderia ser suficiente para determinar maiores chances de desenvolver diabetes tipo II, por exemplo. Mas se apenas a mutação em um nucleotídeo em todo o genoma fosse responsável pelo desenvolvimento dessas doenças elas não seriam chamadas de complexas. O que os cientistas acreditam é que os indivíduos que carregam essa predisposição genética ao adotar um estilo de vida pouco regrado estariam favorecendo o desenvolvimento dessas doenças.

Segundo o texto analise as afirmativas a seguir:

I. Doenças complexas são causadas pela mutação em um único nucleotídeo.
II. A mutação de um nucleotídeo poderia ser suficiente para predispor alguém a desenvolver diabetes tipo II.
III. Ao adotar um estilo de vida saudável mesmo indivíduos geneticamente predispostos poderiam evitar desenvolver hipertensão.
IV. Os cientistas ainda não encontraram a causa genética da obesidade.

A alternativa em que a relação “tipo muscular – atividade” não está correta é:

Analise as informações abaixo a respeito das características de uma verminose.
1. O parasita se encontra no interior dos vasos linfáticos da pessoa infestada.
2. O hospedeiro intermediário pertence ao filo dos Artrópodes.
3. Geralmente acarreta um derrame de linfa nos tecidos, provocando inchaço e deformação do membro afetado.

Um tipo de Raquitismo é condicionado por gene dominante (A) ligado ao cromossomo X. Qual a probabilidade de nascer um menino com anomalia, no cruzamento de um homem com a anomalia com uma mulher normal?​

A Epistemologia Genética é a teoria desenvolvida por Jean Piaget para descrever como o desenvolvimento humano ocorre, considerando algumas etapas bem delimitadas. Estas fases são as seguintes: Sensório-motor, Pré-operacional, Operacional Concreto, Operacional Formal.

GARCIA, R. A. B. Psicologia da Educação. Unicesumar. Maringá - PR, 2021.

A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença hereditária que afeta a motricidade, por interferir no processo de contração muscular. As manifestações clínicas normalmente começam na infância, geralmente nos três primeiros anos de vida. As alterações funcionais iniciam-se com o enfraquecimento muscular, que ocorre gradualmente e de forma ascendente, simétrica e bilateral, com início na cintura pélvica e membros inferiores, progredindo para musculatura de tronco, cintura escapular, membros superiores, pescoço, prejudicando tanto os movimentos voluntários quanto a manutenção da postura e o equilíbrio.

SANTOS, N. M. et al. Perfil clínico e funcional dos pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne assistidos na Associação Brasileira de Distrofia Muscular (ABDIM). Rev Neurocienc, v. 14, n. 1, p. 015-022, 2006.

A faringe é comum em quais sistemas do corpo humano?

O esqueleto é o conjunto de ossos e cartilagens que se unem para formar o arcabouço do corpo, pode ser dividido em duas grandes porções, uma mediana, formando o eixo do corpo e a outra representando as extremidades. Marque a alternativa correta.

Grupo exclusivamente marinho cujo corpo, na fase adulta, apresenta simetria pentarradial, podendo apresentar espinhos na superfície e endoesqueleto composto por ossículos calcários. Animais verdadeiramente celomados, que possuem sistema hidrovascular:

Assinale a alternativa que não apresenta característica do músculo liso:

A célula é a menor estrutura de um organismo, elas podem ser encontradas em todos os seres vivos, com exceção dos vírus. Elas são classificadas em eucariontes e procariontes. O que diferencia a célula procarionte da célula eucarionte é: ​

As distrofias musculares do tipo Duchenne e Becker são doenças genéticas causadas por mutações no mesmo gene, o DMD, ambas com padrão de herança recessivo ligado ao cromossomo X (Xp21). Deleções (perda de DNA) e duplicações (ganho de DNA) no gene DMD são responsáveis pela doença em aproximadamente 70% dos pacientes. Os casos restantes são causados por mutações de ponto ou microrearranjos. O gene DMD codifica uma proteína chamada distrofina que, em conjunto com outras proteínas, forma um complexo importante para a manutenção da integridade da membrana da célula muscular. Em cerca de 2/3 dos casos de DMD, a mutação responsável pela doença foi herdada da mãe do paciente (em geral, assintomática). Mulheres portadoras de mutação no gene DMD têm, em cada gestação, 50% de chance de transmitir esta alteração a sua prole. Uma mulher pretende engravidar, mas sabendo que o irmão do seu marido tem a distrofia de Duchenne ela sugeriu realizar um exame genético para determinar a probabilidade de eles virem a ter um filho com a mesma doença. Sabendo que na família da mulher não existe nenhum caso de distrofia de Duchenne e na família do homem apenas o irmão mais novo apresentou a doença, assinale a alternativa correta:

O tegumento comum é composto por pele, pelos, glândulas sebáceas e sudoríferas, unhas e receptores sensitivos. O tegumento comum ajuda a manter uma temperatura corporal constante, protege o corpo e fornece informações sensitivas a respeito do ambiente ao redor.

TORTORA, G.); DERRICKSON, B. Princípios de Anatomia e Fisiologia. 14. Ed. Rio de Janeiro - RJ.: Guanabara Koogan, 2016. 1216 p.

O mosquito transmissor da leishmaniose ao picar o hospedeiro vertebrado deposita as formas _____________, a qual evolui para __________ nos macrófagos, e que podem ser encontradas como exemplo no aspirado de medula óssea e a biópsia de lesão. Assinale a alternativa que preenche corretamente os espaços:

O músculo que possui discos intercalares é:

O parâmetro genético que liga a genética ao fenótipo é chamado de Herdabilidade e pode ser definido como o quanto das diferenças entre indivíduos é devido às diferenças genéticas.

O parasito causador da malária é um protozoário que pertence ao filo Apicomplexa, família Plasmodiidae e ao gênero Plasmodium. São conhecidas muitas espécies que parasitam hospedeiros vertebrados.

O sistema nervoso é constituído pelo encéfalo, tronco encefálico, cerebelo e a medula espinal. O cérebro é dividido em telencéfalo e diencéfalo e o tronco encefálico é dividido em bulbo, ponte e mesencéfalo. A medula espinal está localizada no canal vertebral da coluna vertebral. O sistema nervoso central é composto pelo encéfalo e pela medula espinal.

Considerando o sistema nervoso central, avalie as afirmativas a seguir:

I. O encéfalo é formado por quatro partes principais partes: tronco encefálico, cerebelo, diencéfalo e telencéfalo (cérebro).
II. O tronco encefálico é composto pelo bulbo, ponte e mesencéfalo. De maneira posterior se encontra o cerebelo, e superior ao tronco encefálico se encontra o diencéfalo, formado pelo tálamo, hipotálamo e pelo epitálamo.
III. Na medula espinal estão localizados todos os neurônios motores que inervam os músculos e também os eferentes autônomos responsáveis pela sensibilidade do corpo.
IV. É o local para a integração dos neurônios de excitação ou de inibição. Um neurônio é uma célula do sistema nervoso responsável pela condução do impulso nervoso, este impulso pode então excitar ou inibir outros neurônios.

O que é a diarreia?
I. A diarreia é tida como uma forma de evacuação com fezes em estado líquido.
II. A diarreia é resultado de distúrbios do transporte intestinal de água, íons e eletrólitos.
III. Algumas vezes a diarreia acontece por retenção de líquidos no lúmem intestinal.
IV. A diarreia é causada pela secreção diminuída de água e eletrólitos.
V. A diarreia acontece devido à absorção plasmática de proteínas e líquidos da mucosa.

Os bradizoítos são formas de crescimento lento dentro de cistos característicos da fase crônica da infecção.

Os lisossomos podem ser definidos como bolsas membranosas presentes na maioria das células eucarióticas. Também são organelas citoplasmáticas que s e formam por meio do Complexo de Golgi. Sabendo dessas características, assinale a alternativa CORRETA que relaciona a função que esta organela desempenha na célula:

Os músculos responsáveis pela ereção dos pelos durante um arrepio são músculos:

Os sintomas da leishmaniose variam de acordo com a espécie. Analise as afirmativas abaixo em relação aos sintomas e tipo de leishmaniose correspondente e assinale a alternativa correta:

I. Apresenta nódulo cutâneo pruriginoso que evolui para uma úlcera pouco dolorosa, arredondada ou oval, rasa, com os bordos elevados.
II. Pode ocorrer perfuração de septo nasal, acometimento dos seios da face podendo chegar ao ducto lacrimal e córnea.
III. Pode haver o comprometimento da laringe com eventual aspiração de alimentos e líquidos para os pulmões, ou das cordas vocais, acarretando rouquidão.
IV. Apresenta febre irregular (inferior a 4 semanas), palidez cutâneo-mucosa e hepatoesplenomegalia, alguns apresentam diarreia e tosse seca.

Os três fatores que determinam o desempenho fenotípico são genótipo de animal; ambiente onde é criado e interação do genótipo com ambiente. Uma prática muito utilizada em centrais é a prova de ganho de peso em confinamento, local onde os novilhos são submetidos a uma nutrição balanceada. Ao inseminar vacas sob sistema extensivo tem-se utilizados esses touros provados em confinamento. De acordo com a afirmativa, marque a alternativa correta:

Sobre a histologia do intestino grosso, assinale (V) para as alternativas verdadeiras e (F) para as alternativas falsas:
I) A camada mucosa não contém pregas, exceto no reto, e não contém vilosidades ovo;
II) As criptas intestinais (Lieberkuhn) são caracterizadas por terem células caliciformes e enteroendócrinas que liberam muco ovo;
III) As células absortivas são de formato colunar e com vilosidades curtas e irregulares ovo;
IV) A absorção de água é passiva, com transporte de sódio pelas células conjuntivas ovo;
V) A lâmina própria é rica em células linfoides e nódulos que se estendem até a camada submucosa, o tecido linfoide relaciona as bactérias do intestino grosso ovo.

Que tipo de substância teriam maior dificuldade em atravessar as camadas da pele?

Quais são as funções dos osteoblastos e osteoclastos na reparação de uma fratura?

O protozoário Trypanosoma cruzi, causador da parasitose Doença de Chagas, durante a fase crônica da doença, desenvolve-se no tecido cardíaco, em que as formas parasitárias encontradas são equivalentes a esta fase da doença, a fase crônica. As formas parasitárias encontradas nesta fase da doença no tecido cardíaco são:

O estudo completo da microbiota bucal é dificultado devido à grande variedade não só de aspectos ambientais, como também dos micro-organismos que habitam a cavidade bucal. Em um único nicho de um indivíduo, podem ser encontradas várias espécies e diferentes quantidades bacterianas.

JORGE, Antônio Olavo Cardoso. Microbiologia e Imunologia Oral. Rio de Janeiro: Elsevier, 2012.

O alelo “a” recessivo é fatal, ou seja, o seu indivíduo portador morre ao nascer, pois ele não codifica a enzima X necessária para transformar um composto tóxico em um pigmento azul inofensivo. Portanto, a presença da enzima X codificada pelo alelo “A” dominante faz com que o indivíduo seja azul, e a sua ausência faz com que ele seja vermelho. Porém, o alelo “b” recessivo faz com que o composto tóxico nem sequer chegue a ser produzido.

O que significa bioética?
A bioética surge para solucionar e resolver muitas vezes os conflitos existentes das interações humanas no âmbito das ciências da saúde ou ciências da vida, em tudo aquilo que envolve questões morais e dos sistemas de valores que chamamos de ética.
O termo bioética é constantemente usado nas práticas que envolvem assuntos relacionados com a medicina. Com o crescimento de pesquisas envolvendo assuntos como mapeamento de DNA (deoxyribonucleic acid, em português ácido desoxirribonucleico) e códigos genéticos, novas áreas precisaram ser inseridas neste contexto.
Portanto a bioética acaba por envolver uma série de outras áreas, como a biologia, a psicologia, sociologia, filosofia, teologia, direito, antropologia e ecologia, todas analisando a bioética conforme seus valores e conhecimentos.
A bioética tem a função de assegurar o bem estar das pessoas, garantindo e evitando possíveis danos que possam ocorrer aos seus interesses. O dever da bioética é proporcionar ao profissional e aos que são atendidos por ele, o direito ao respeito e a vontade, respeitado suas crenças e os valores de cada indivíduo.

No processo de seleção não podemos medir o valor genético do indivíduo diretamente sobre o fenótipo, então precisamos no mínimo saber com precisão quanto que o fenótipo da característica representa o genótipo. Para ter acesso a essa informação usamos o parâmetro genético herdabilidade como indicador de precisão.

Complete as lacunas da sentença a seguir:

A herdabilidade é menor em populações ______________, varia de ______________. A herdabilidade pode ser entendida sob dois aspectos: no ______________ é a relação entre variância genotípica e a variância fenotípica e no ______________ é a relação entre a variância genética aditiva e a variância fenotípica.

No Brasil são encontradas algumas espécies de leishmaniose. O agente etiológico responsável pela leishmaniose visceral é:

Nas décadas de 60 e 70, a ideia de transferir genes para curar doenças em humanos tornou-se mais próxima da realidade: desenvolveram-se linhas de células geneticamente marcadas; compreendeu-se o mecanismo de transformação celular em mamíferos pelos vírus polioma e SV40 e, posteriormente, criaram-se as técnicas de DNA recombinante permitindo, assim, a primeira tentativa de transferência genica em organismos complexos. Considerando o contexto apresentado, avalie as seguintes asserções e a relação proposta entre elas.

I. Dois tipos de técnicas, denominadas de ex vivo e in vivo, são utilizadas para levar genes para o interior das células somáticos do corpo humano. Na técnica ex vivo, retiram-se células do paciente, faz-se cultura das mesmas, usam-se vetores para nelas inserir o gene previamente isolado e engenheirado, e, por infusão, essas células tratadas são levadas de volta ao paciente. As células da medula são as mais usadas em terapia ex vivo, embora existam testes em outros tipos de células. Na técnica in vivo, o gene engenheirado é levado diretamente ao organismo do paciente, também?m usando vetores, porém dispensando a retirada de células e sua subsequente reintrodução no paciente.

PORQUE

II. O isolamento do gene e o seu teste em culturas de células não constituem grandes problemas de ordem técnica e/ou bioética para fins de tratamento de doenças. A tecnologia de DNA recombinante, desenvolvida em organismos simples, vem sendo, com sucesso, transposta para organismos complexos, inclusive o humano. O desenvolvimento de vetores, todavia, continua sendo um dos grandes problemas em terapia gênica, tanto do ponto de vista técnico como ético. O gene isolado e replicado precisa de um vetor que o transporte para dentro de células específicas do paciente, que o incorpore ao DNA destas células e o ative para desempenho exclusivo e adequado da função corretiva desejada.

Uma etapa chave nos protocolos de detecção de ácidos nucléicos é a amplificação de uma sequência alvo. Essa amplificação gera uma grande quantidade de cópias do gene alvo, aumentando significativamente a sensibilidade do ensaio. O método de amplificação mais conhecido é o PCR que se baseia em uma atividade polimerase direcionado a um primer alvo.

Genes, através de mecanismos bioquímicos, são capazes de transformar a sua informação em RNA, e posteriormente em uma sequência de aminoácidos. Dessa forma, os genes são grandes responsáveis por nos conferir as características que apresentamos.

Em relação aos protozoários, analise as afirmações:
I. Os protozoários são seres eucariontes e a maioria deles é heterótrofa.
II. A única organela de locomoção dos protozoários são os flagelos.
III. O Trypanosoma cruzi é um protozoário que utiliza flagelos para se locomover e é o causador da doença de Chagas.
IV. O Toxoplasma gondii é um protozoário que utiliza flagelos para se locomover e é o causador da toxoplasmose.

Das alternativas abaixo, aquela que representa uma articulação sinovial é:

Com relação aos movimentos realizados na região do cólon, permite-se afirmar que:
I – Esses movimentos são lentos e de mistura.
II – São movimentos de contração que garantem o amassamento e compactação das fezes (haustrações).
III – No final dos movimentos, a propulsão de expulsão é o ato e o desejo de defecar.
IV – A lubrificação das fezes acontece pela produção de muco pelas glândulas de Brunner presentes no intestino grosso.
V – As fezes vão se acumulando na região do reto, em que existem regiões mais sensíveis com barorreceptores que desencadeiam as ondas peristálticas.

Com relação aos componentes hormonais do intestino, analise as afirmativas:

I - O fator intrínseco é produzido e liberado no intestino para absorção de vitaminas;

II - A secretina é um hormônio que estimula o pâncreas a produzir uma secreção alcalina com a função de inibir a secreção gástrica e bile;

III - A colecistocinina é um hormônio que estimula o pâncreas a produzir enzimas, liberadas na forma de zimogênio, que são ativadas no duodeno. Sua função é induzir a contração e o esvaziamento da vesícula biliar, e o relaxamento do esfíncter de Oddi;

IV - O Peptídio Intestinal Inibitório induz o relaxamento do músculo liso (esfíncter esofágico inferior, estômago, vesícula biliar), estimulando a secreção de água e bicarbonato no suco pancreático e biliar;

V - A Motilina é um peptídeo produzido no estômago, que estimula a motilidade (movimento peristáltico) do intestino delgado.

Durante o ciclo biológico da toxoplasmose os ________ são formas de resistência eliminada junto com as fezes dos felídeos (exemplo: gatos) no ambiente e apresentam dois esporocistos com 4 esporozoítos cada. Os seres humanos são contaminados com a doença após ingerir oocistos maduros contendo esporozoítos, ____________ presentes no leite, saliva ou junto ao esperma e _________ presentes na carne crua.

Neoplasias são “novos crescimentos” anormais do tecido que se desenvolve mais rápido que os tecidos normais adjacentes, de uma maneira descoordenada e persistente. Eles podem ser benignos ou malignos, sendo o termo “câncer” utilizado para os crescimentos malignos.

Células neoplásicas diferem das células normais nos seguintes itens:

1) Proliferação descontrolada, a qual é independente do requerimento de novas células;
2) Diminuição da diferenciação celular;
3) Alteração de comunicação e adesão celular;

De acordo com o texto sobre neoplasias, avalie as afirmativas que se seguem:

I. A transição de crescimento normal controlado de células para células de neoplasias malignas requer diversas mutações.
II. Estímulos ambientais externos podem acelerar a taxa de acumulação de mutações espontâneas das células.
III. Fatores genéticos são considerados os menos importantes para uma pré-disposição á aparecimento de câncer.
IV. As mutações somáticas em genes que controlam o crescimento celular são as causas do aparecimento de neoplasias.

Das estruturas abaixo, aquela que não possui tecido muscular liso é:

Das articulações abaixo, aquela que apresenta característica de ser completamente móvel é:

Conforme a classificação dos protozoários de acordo com o modo de locomoção é correto afirmar que:
I. Os que se locomovem através de cílios são chamados de ciliados (como exemplo o Plasmodium spp causador da malária).
II. Os que se locomovem através de cílios são chamados de ciliados (como exemplo o Toxoplasma gondii, causador da toxoplasmose).
III. Os que se locomovem por flagelos são chamados de flagelados, (como exemplo o Trypanossoma cruzi causador da Leishmaniose e a Leishmania spp causador da Doença de Chagas).
IV. Os que não possuem sistemas de locomoção são chamados de esporozoários ou apicomplexos, (como exemplo o Toxoplasma gondii, causador da toxoplasmose).

Com relação ao peristaltismo, permite-se afirmar que:
I – Esse movimento acontece somente nos intestinos delgado e grosso.
II – É o movimento de contração involuntária do tubo digestório em onda progressiva para deslocar o bolo alimentar ao longo do trato.
III – As ondas peristálticas são estímulos ou distensão das paredes, em que há a contração da musculatura circular, seguida da contração da camada longitudinal e relaxamento da musculatura circular.
IV – No esôfago, os movimentos peristálticos têm a função de conduzir o alimento da cavidade oral ao estômago através de movimentos peristálticos, evitando o refluxo gastresofágico.
V- os néfrons, sendo as unidades funcionais dos rins, pouco influenciam na filtração renal.

As proteínas são constantemente sintetizadas e degradadas, permitindo a renovação proteica. Além disso, muitas proteínas são dobradas de forma errada e precisam ser degradadas. Os aminoácidos para a síntese das proteínas do organismo são obtidos a partir da digestão de proteínas da dieta. Tanto as proteínas endógenas quanto as obtidas da dieta são degradadas por outras proteínas com atividade catalítica específica para a hidrólise das ligações peptídicas. Assim, a proteólise pode ocorrer nos meios intracelular e extracelular, como também no trato gastrintestinal.

Tomando como referência o processo de proteólise, julgue as afirmativas a seguir em (V) Verdadeiras ou (F) Falsas.

( ) A marcação pela ubiquitina não é necessária para o reconhecimento da proteína pelo proteassomo.
( ) A pepsina, em meio ácido do estômago, catalisa a hidrólise das proteínas da alimentação.
( ) As proteases e peptidases catalisam a hidrólise das ligações peptídicas entre os aminoácidos.
( ) As proteases do lisossomo participam da digestão das proteínas no duodeno.

As células possuem diferentes estruturas e organelas, que são responsáveis por diversas funções dentro da mesma. Dentre estas estruturas está o núcleo celular. Com relação às características gerais do núcleo, assinale a alternativa CORRETA:

A leishmaniose possui várias formas de apresentação clínica, mas essas formas derivam de um mesmo modo de transmissão normal. A transmissão da leishmaniose ocorre após:

A fossa do olecrano trata-se de um acidente ósseo do tipo:

A divisão celular é um processo utilizado pelas células aumentarem o seu número, tem como função a reparação de tecidos celulares, crescimento e variabilidade genética das espécies. Ocorre tanto em seres unicelulares quanto em seres pluricelulares.

JUNQUEIRA, L. C.; CARNEIRO, José. Biologia celular e molecular. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2012.

Um casal, sendo o homem loiro de olhos azuis (llcc), a uma mulher (LlCC) morena de olhos castanhos casam-se e pretendem saber como serão as características de cor de cabelo e olhos dos filhos. O casal gostaria muito de ter um menino moreno de olhos claros e uma menina loira de olhos castanhos.

Sabendo que o cabelo e os olhos castanhos são dominantes, avalie as afirmativas a seguir:

I. O casal jamais terá um filho moreno de olhos claros devido a essa característica ser recessiva.
II. O casal possui 100% de chance de possuir filhos morenos de olhos castanhos.
III. O casal possui 50 % de chance de possuir um filho ou filha loiros de olhos castanhos.
IV. O casal possui a chance de 5% de ter um filho loiro de olhos claros.

Além da Comissão Técnica Nacional de Biossegurança existem as Comissões Internas de Biossegurança, que desempenham um papel muito importante em todas as questões relacionadas com a biossegurança.

A Lei n° 11.105, de 24 de março de 2005, se refere a todos os organismos geneticamente modificados. Com base nestas informações sobre a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança, assinale V para verdadeiro e F para falso nas assertivas a seguir:

( ) A Lei n° 11.105, de 24 de março de 2005, foi aprovada com a finalidade de estabelecer mecanismos de fiscalização sobre construção, cultivo, produção, manipulação, transporte, transferência, importação, exportação, armazenamento, pesquisa, comercialização, consumo, liberação no meio ambiente e descarte de organismos geneticamente modificados e de seus derivados.

( ) As principais diretrizes desta lei não estão relacionadas com o estímulo ao avanço científico na área de biossegurança e proteção à vida e à saúde humana, animal e vegetal.

( ) O cumprimento da lei não é obrigatório para todos os órgãos que desenvolvem atividades referentes aos organismos geneticamente modificados.

( ) Todas as empresas devem comprovar sua idoneidade técnico-científica através da apresentação do Certificado de Qualidade em Biossegurança (CQB), que será emitido pela Comissão Técnica Nacional de Biossegurança.

A partir do cruzamento de animais duplo-heterozigotos foi gerada uma população de indivíduos. nessa população foi analisada a presença de duas características nos organismos: se eram peludos ou pelados, e se eram enrugados ou lisos. foi encontrado o seguinte resultado: 81 peludos-lisos; 27 peludos-enrugados; 27 pelados-lisos; e 9 pelados-enrugados.

Baseado nesta situação da população, analise as afirmações abaixo.

I. é um caso de herança quantitativa.
II. é um caso de epistasia.
III. os pais eram enrugados.
IV. os pais eram pelados.

A malária, quando não tratada, pode se tornar grave. Alguns sintomas indicam o agravamento, como a hipoglicemia, convulsões, vômitos, febre acima de 41 °C, icterícia e perda da consciência. O tratamento da doença se baseia em:

A malária é uma parasitose com grande prevalência no mundo todo. De acordo com a Organização Mundial em Saúde, em aproximadamente 108 países, atinge aproximadamente 240 milhões de pessoas, ocasionando 850 mil mortes, principalmente em crianças.