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Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara - FAMERP 2021

Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo.

As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir são, respectivamente,

1. 25%, 0% e 50%.

2. 12,5%, 25% e 50%.

3. 50%, 0% e 25%.

4. 50%, 50% e 25%.

5. 25%, 25% e 12,5%.

Solução